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原料薬

オルリスタット

説明
12000 m 2高集積製造設備
かんぜんぶんせきのうりょく
薄膜コーティング研究室
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製品詳細

オルリスタット


生産能力:50トン


品質基準:エンタープライズ標準(≥98.0%); USP(98.0%〜101.5%)


証明書:USDMF29914


オルリスタットは、中枢神経系に作用しない肥満治療薬です。胃腸管でのみ作用し、胃腸管のリパーゼを阻害することにより、遊離脂肪酸とモノアシルグリセリドへのトリアシルグリセロールの加水分解を防ぎ、腸粘膜による食事中の脂肪(トリアシルグリセロール)の吸収を減らし、in vitroでの脂肪の除去を促進します。 。リパーゼは、胃腸管が脂肪を分解するために必要な酵素です。この製品は、胃や膵臓のリパーゼのセリン残基に結合し、リパーゼを不活性化するため、食品中の脂肪を遊離脂肪酸に分解して脂肪を阻害することができません。さらに、この製品は利用と吸収により、肥満に関連する危険因子を減らすことができます。


適応症

肥満に関連する危険因子(糖尿病、高血圧、脂質異常症など)の患者の長期治療を含む、適度な食事管理と運動を受けた肥満と過体重。


臨床応用

経口:推奨用量、食後1時間または食後120mg。1食が入らない場合、または食物に脂肪が含まれていない場合は、1用量を省略できます。


副作用

1.より一般的な胃腸の副作用。排便回数の増加、軟便、軟便、脂肪便、腹痛、悪心、嘔吐および油性しゃっくり;

2.上気道および下気道のあまり一般的でない感染症、頭痛、疲労、不安、尿路感染症、月経障害など。

3.時折のアレルギー反応、皮膚のかゆみ、発疹、ur麻疹、血管浮腫;

4.脂溶性ビタミン(特にビタミンE)の血漿濃度の低下を引き起こす可能性があるため、ビタミンサプリメントを適切に追加する必要があります。


注意事項

1.2型糖尿病の肥満患者は、この製品での治療後に体重が減少し、しばしば血糖コントロールの改善を伴うため、低血糖を避けるために血糖降下剤を調整する必要があります。

2.妊娠中および授乳中の女性、18歳未満の子供および青年は、安全性および有効性の研究を行っていないため、使用しないでください。


薬の禁忌

慢性吸収不良症候群または胆汁うっ滞を有し、オルリスタットまたは医薬品のその他の成分にアレルギーがある患者は禁止されています。


薬物相互作用

1.脂溶性ビタミンは製品と同時に摂取されます。マルチビタミン錠剤は、間違いの2時間後または就寝前に摂取する必要があります。

2.オリジナルのシクロスポリン(製剤にポリオキシエチレンヒマシ油を含む)、この製品を服用する場合、シクロスポリンの血漿濃度が低下するため、血中濃度のモニタリングを強化し、投与量を調整する必要があります。

メッセージ
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