オメプラゾール腸溶カプセル
適応症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、ストレス潰瘍、逆流性食道炎、卓眼症候群（ガストリン）に適しています。
臨床薬理学
プロトンポンプ阻害剤。この製品は、脂溶性の弱塩基性薬物であり、酸性環境で容易に濃縮されるため、経口投与後に胃粘膜細胞の分泌細管に特異的に分布し、この高酸性環境でスルフェンアミドの活性型に変換できます。そして、ジスルフィド結合と壁細胞の分泌膜にあるH +、K + -ATPase（プロトンポンプとしても知られている）のチオール基の不可逆的結合を介して、スルフィンアミドとプロトンポンプの複合体を形成し、それによって酵素の活性を阻害し、胃酸分泌をブロックする最後のステップであるため、この製品はさまざまな理由によって引き起こされる胃酸分泌に対する強力かつ持続的な阻害効果を持っています。
使用法と投与量
チュアブルではなく経口。 （1）消化性潰瘍：20mgを1回（一度に1カプセル）、1日1回または2回。毎朝または朝夕に飲み込み、胃潰瘍の経過は通常4〜8週間、十二指腸潰瘍の経過は通常2〜4週間です...（手順を参照）
処方
カプセル
仕様書
20mg
取扱説明書
承認日：
改訂日：2015-11-25 2015年12月1日
オメプラゾール腸カプセルの指示
指示を注意深く読み、医師の指導の下で使用してください。
[薬の名前]
通称：オメプラゾール腸溶カプセル
英語名：Omeprazole Enteric Capsules
中国語ピンイン：Aomeilazuo Changrong Jiaonang
[成分]オメプラゾール
化学名：5-メトキシ-2-[[（4-メトキシ-3,5-ジメチル-2-ピリジル）-メチル]-スルフィニル] -1H-ベンズイミダゾール
化学構造：
分子式：C17H19N3O3S 分子量：345.42
【特性】
この製品の内容物は、白色またはオフホワイトの腸溶性ペレットまたは顆粒です。
[適応]
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、ストレス潰瘍、逆流性食道炎、卓眼症候群（ガストリン）に適しています。
【仕様】20mg
[用法および用法]チュアブルではなく経口。
（1）消化性潰瘍：20mgを1回（一度に1カプセル）、1日1回または2回。毎朝または朝夕に飲み込み、胃潰瘍の経過は通常4〜8週間、十二指腸潰瘍の経過は通常2〜4週間です。
（2）逆流性食道炎：20〜60 mg（一度に1〜3カプセル）、1日1〜2回。通常は4〜8週間、朝または朝晩に飲み込みます。
（3）Zhuo-Ai症候群：60mgを1回（1度に3カプセル）、1日1回、1日あたりの総投与量が80mgを超える必要がある場合は、状況に応じて1日の総投与量を20〜120mg（1〜6カプセル）に調整できます（4カプセル）は2回に分けてください。
【副作用】
この製品は十分に許容されます。一般的な副作用は、下痢、頭痛、吐き気、腹痛、鼓腸、便秘、ときどき血清アミノトランスフェラーゼ（ALT、AST）の上昇、発疹、めまい、嗜眠、不眠症などです。上記の副作用は通常軽度で、自動的に消えます。長期治療の場合、胃粘膜細胞の増殖と萎縮性胃炎が発生する場合があります。
[禁忌]この製品にアレルギーのある人および重度の腎不全のある人は禁止されています。
【注意事項】
1.胃潰瘍を治療する場合、潰瘍性胃癌の可能性を最初に除外する必要があります。この製品で治療すると症状が緩和され、治療が遅れる可能性があるためです。
2、肝臓と腎臓の機能障害は注意して使用されます。
3.本製品は腸溶性のカプセルですので、胃の中に薬物粒子が早く放出され、治療効果に影響を与えないように、噛まないように注意してください。
[妊娠中の女性と授乳中の女性]動物実験はこの製品に胎児毒性や催奇形性効果がないことを示していますが、一般的に妊娠中の女性には使用されず、授乳中の女性にも注意して使用する必要があります。
[子供の薬]子供の薬の経験はなく、子供はお勧めできません。
[老人用]この実験は実施されておらず、信頼できる基準はありません。
[薬物相互作用]
この製品は、肝臓で代謝されるジアゼパム、フェニトイン、ワルファリン、ニフェジピンなどの薬物の除去を遅らせることができます。この製品を上記の薬物と併用する場合、後者を減らす必要があります。
[薬物の過剰摂取]この実験は実施されておらず、信頼できる基準はありません。
【薬理学と毒性学】
プロトンポンプ阻害剤。この製品は、脂溶性の弱塩基性薬物であり、酸性環境で容易に濃縮されるため、経口投与後に胃粘膜細胞の分泌細管に特異的に分布し、この高酸性環境でスルフェンアミドの活性型に変換できます。そして、ジスルフィド結合と壁細胞の分泌膜にあるH +、K + -ATPase（プロトンポンプとしても知られている）のチオール基の不可逆的結合を介して、スルフィンアミドとプロトンポンプの複合体を形成し、それによって酵素の活性を阻害し、胃酸分泌をブロックする最後のステップであるため、この製品はさまざまな理由によって引き起こされる胃酸分泌に対する強力かつ持続的な阻害効果を持っています。
[薬物動態]
経口投与後、小腸に吸収されて1時間以内に効果が現れます。血中濃度は0.5〜3.5時間でピークに達し、効果は24時間以上続きます。肝臓、腎臓、胃、十二指腸、甲状腺などの組織に分布します。胎盤を通過しやすい。通常、単回投与のバイオアベイラビリティは約35％、複数回投与は約60％、血漿タンパク質結合率は95％〜96％、血漿中半減期は0.5〜1時間、慢性肝疾患は3時間です。この製品は、肝臓のミクロソームシトクロムP450オキシダーゼシステムによって体内で代謝され、代謝物の80％が尿中に排泄され、残りは胆汁分泌後に糞便から排泄されます。
[保管]陰干し、密閉して乾燥した場所に保管してください。
[包装]ダブルアルミ包装; 7 /箱、14 /箱、28 /箱。
[有効期間] 24か月
[実行基準]「中国薬局方」2015年版2
[承認番号] National Drug Standard H20033560
[メーカー]
会社名：Lunan Beite Pharmaceutical Co.、Ltd.
生産住所：山東省臨y市銀que山路243号
郵便番号：276006
電話番号：0539-8336336（販売）8336337（品質管理部）
FAX番号：0539-8336029（販売）8336338（品質管理部）
ウェブサイト：www.LUNAN.com.cn
24時間対応のカスタマーサービスホットライン：400-0539-310
