イソフルラン

適応症

全身麻酔の導入と維持。

臨床薬理学

イソフルランはエンフルランの異性体であり、麻酔の急速な誘導と回復を伴う吸入麻酔薬です。 麻酔中の交感神経系の興奮性はありません。これにより、心臓がわずかにアドレナリンに敏感になり、特定の筋肉弛緩効果が得られます。 この製品は肝臓での代謝率が低いため、肝臓への毒性が低くなります。

使用量と投与量

イソフルラン吸入用ネブライザーは厳密に較正されており、投与される麻酔薬の濃度を正確に制御できます。 イソフルランのMAC値は年齢によって異なります...（手順を参照）

処方

吸入器

仕様書

100ml

取扱説明書

承認日：

改訂日：2015年12月1日

イソフルラン命令

指示を注意深く読み、医師の指導の下で使用してください。

[薬の名前]

共通名：イソフルラン

製品名：寧フェン

英語名：Isoflurane

中国語ピンイン：Yifuwan

[成分]この製品の主成分はイソフルランです。

化学名：2-クロロ-2-（ジフルオロメトキシ）-1,1,1-トリフルオロエタン。

化学構造：

分子式：C₃H₂ClF₅O

分子量：184.49

【特性】本品は無色透明の液体で揮発性があり、わずかな臭気があります。 この製品は有機溶剤に可溶で、水に不溶です。

[効能]全身麻酔の導入と維持。

[仕様] 100ml。

[用法・用量]

イソフルラン吸入用ネブライザーは厳密に較正されており、投与される麻酔薬の濃度を正確に制御できます。 イソフルランのMAC値は年齢によって異なり、年齢グループごとの平均MAC値は次のとおりです。

年齢                        純酸素のMAC平均（%）

0-1月                                     1.60

1-6月                                     1.87

6-12月                                    1.80

1〜5歳                                    1.60

中央値：20歳                              1.28
                  中央値：40歳                               1.15

中央値：60歳                              1.05

1。麻酔導入：初期吸入濃度は0.5％で、7-10分で徐々に1.5-3.0％に増加する、つまり麻酔期間に入ることをお勧めします。

2。麻酔維持：

手術：1.0〜2.5％のイソフルランと酸素/亜酸化窒素の混合ガスと混合できますが、酸素のみと混合した場合、この製品の濃度は0.5〜1.0％増加します。

帝王切開：酸素/窒素酸化物混合ガスと混合した場合、この製品の濃度は0.5〜0.75％です。

【副作用】

時折、不整脈が増加し、白血球の数が増加します。誘発中の咳や喉の刺激は、呼吸抑制と低血圧を引き起こします;蘇生、悪心、嘔吐中の悪寒。

[タブー]

1.本製品またはその他のハロゲン化麻酔薬に対するアレルギーを禁じます。

2、悪性高炭水化物血症の発生後のこの製品の使用は禁止されています。

【注意事項】

1.この製品の麻酔深度は非常に簡単に変更できますので、薬剤出力を正確に設定および制御するにはネブライザーを使用する必要があります。

2、この製品は呼吸を阻害する効果があるため、術前の投薬は患者の特定の状況に基づいて行う必要があります。一般的に、抗コリン薬が使用されます。

3.他のハロゲン麻酔薬と同様に、イソフルランは血圧低下と呼吸抑制を引き起こし、血圧と呼吸の変化に細心の注意を払います。

4.麻酔維持中の血圧の著しい低下は麻酔の深化に関連しており、この現象は吸入濃度を低下させるはずです。

5.頭蓋内圧の増加は注意して使用する必要があります。

[妊娠中の女性と授乳中の女性]妊娠中の女性は禁止されています（帝王切開を除く）。

[子供用医薬品]この実験は実施されておらず、信頼できる基準はありません。

[高齢者の使用]高齢患者の維持濃度は、この製品の使用に応じて低下させる必要があり、他の薬剤を追加する必要があります。

[薬物相互作用]この実験は実施されておらず、信頼できる参照はありません。

[薬物の過剰摂取]この実験は実施されておらず、信頼できる基準はありません。

【薬理学と毒性学】

イソフルランはエンフルランの異性体であり、麻酔の急速な誘導と回復を伴う吸入麻酔薬です。麻酔中の交感神経系の興奮性はありません。これにより、心臓がわずかにアドレナリンに敏感になり、特定の筋肉弛緩効果が得られます。この製品は肝臓での代謝率が低いため、肝臓への毒性が低くなります。

[薬物動態]

文献の報告によると：この製品は人体での代謝が比較的少なく、手術後に尿中の代謝物から排出されるのは吸入量のわずか0.17％です。血漿中の無機フッ化物の濃度は、一般に麻酔後4時間で5μmol/ L未満であり、麻酔後24時間以内に正常に戻ります。

[保管]遮光、密閉、涼しい場所（20°C以下）で保管。

[包装]茶色のガラス瓶。 1ボトル/箱。

[有効期間] 36か月。

[実行基準]「中国薬局方」2015年版2

[承認番号]国家医薬品規格H20020267

[メーカー]

会社名：Lunan Beite Pharmaceutical Co.、Ltd.

生産住所：山東省臨y市陰陽山路243号

郵便番号：276006

電話番号：0539-8336336（販売）8336337（品質管理部）

FAX番号：0539-8336029（販売）8336338（品質管理部）

ウェブサイト：www.LUNAN.com.cn

24時間対応のカスタマーサービスホットライン：400-0539-310